25 cas de pharmacovigilance liés à la recherche sur

Recherche de cas de pharmacovigilance française des 'vaccins' Pfizer, Moderna ou AstraZeneca remontés jusqu'au 16 juin 2021

Nouvelle recherche :

exemples mort subite, Pfizer mort inexpliquée, Thrombose C2, échec mortel de la vaccination, Statistiques des décès :

25 cas trouvés (106 lignes) liés à ces critères :

VaccinCasSexeAgeGrave ?NotificationMédicamentsVoieDuréeC (chronologie)S (sémiologie)B (bibliographie)EffetsEvolution
PFIZERCAS002253F24O21/05/2021S COMIRNATY
S COMIRNATY
IM
IM
1 JC2
C2
S2
S1
B4
B2
Douleur rénale
Lymphadénopathie
N
N
ASTRAZENECACAS004828F28N03/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl
IM
1 JC2
S2
B3
Douleur rénale
Syndrome grippal
E
E
ASTRAZENECACAS001457F29O11/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl
S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl
IM
IM
1 J





Douleur rénale
Dysurie
Syndrome grippal
R
R
R
ASTRAZENECACAS012234F30O12/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl



IM



C3



S1



B3



Douleur rénale
Fourmillements
Lombalgie
Sensation de lourdeur
Syndrome grippal
E
E
E
E
E
ASTRAZENECACAS005535F33N15/02/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl
IM
C2
S1
B3
Douleur rénale
Syndrome grippal
R
R
ASTRAZENECACAS010919F35O05/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl






IM






1 JC2






S1






B






Accès de sueurs
Douleur abdominale
Douleur au site d'une vaccination
Douleur du foie
Douleur rénale
Pâleur faciale
Sensation d'oppression
Syndrome grippal
E
E
E
E
E
E
E
E
ASTRAZENECACAS010949F41O12/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl



IM



1 JC1



S2



B3



Douleur au site d'une vaccination
Douleur rénale
Nausée
Sensibilité de l'oeil à la lumière
Syndrome grippal
N
E
E
E
E
PFIZERCAS015547F43O11/03/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
C COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé
C MINIDRIL, comprimé enrobé
C THYROFIX 100 microgrammes, comprimé sécable



IM
ORA
ORA
ORA



1 JC2






S2






B2






Douleur abdominale
Douleur rénale
Engourdissement
Erythème facial
Hypertension artérielle
Malaise
Sensation vertigineuse
Syndrome grippal
N
R
N
R
R
R
R
R
PFIZERCAS013719F44N12/02/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac

IM

1 JC2

S2

B2

Douleur au site d'une vaccination
Douleur rénale
Syndrome grippal
E
E
E
PFIZERCAS013397M46N08/03/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
IM
IM
IM
1 JC3
C3
C1
S1
S2
S1
B3
B3
B2
Douleur rénale
Nausée
Syndrome grippal
E
R
E
ASTRAZENECACAS018051F46N16/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA
IM
C2
S2
B3
Douleur rénale
Syndrome grippal
E
R
PFIZERCAS027565F47N04/06/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
IM
IM
C1
C1
S1
S1
B1
B4
Anorexie
Douleur rénale
Syndrome grippal
I
I
I
PFIZERCAS021519F49N02/02/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac






IM






1 JC3






S2






B3






Asthénie
Céphalée
Douleur rénale
Fièvre
Frissons
Hématurie
Nausée
Protéine C-réactive augmentée
R
N
R
R
R
R
R
R
PFIZERCAS024648F50N09/02/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac

IM

C2

S2

B3

Céphalée
Douleur rénale
Fatigue
R
R
R
PFIZERCAS015770F51N23/05/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac







IM
IM
IM
IM







1 JC2
C2
C2
C2







S1
S2
S2
S1







B2
B2
B4
B1







Arthralgie
Douleur abdominale
Douleur rénale
Fatigue
Humeur dépressive
Idées suicidaires
Insomnie
Lourdeur dans les jambes
Myalgie
Nausée
Sensation d'oppression thoracique
Vertige
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
PFIZERCAS019208M54N14/05/2021S COMIRNATY


IM


1 JC2


S1


B4


Arthralgie
Douleur au site d’une vaccination
Douleur rénale
Paresthésie du visage
R
R
R
R
PFIZERCAS005631F57O12/02/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac

IM

C1

S1

B0

Douleur abdominale
Douleur rénale
Nausée
R
I
R
ASTRAZENECACAS004545F61N15/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl
C BRICANYL
C LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer
C PLAVIX
C SYMBICORT TURBUHALER 400/12 microgrammes/dose, pou

IM

ORA
ORA
INH

C2





S2





B3





Asthénie
Douleur dans le bras
Douleur pulmonaire
Douleur rénale
Fièvre
Nausée
Sensation vertigineuse
E
E
E
E
E
E
E
ASTRAZENECACAS004546M62N15/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl
C LEVOCETIRIZINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé

IM
ORA

C2


S2


B3


Douleur rénale
Gêne respiratoire
Sensation vertigineuse
Syndrome grippal
R
R
R
R
ASTRAZENECACAS016057M62N17/05/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl
IM
1 JC2
S1
B1
Douleur rénale
Pollakiurie
N
N
ASTRAZENECACAS001165F63N21/04/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl
S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl
IM
IM
1 JC2
C2
S3
S1
B4
B1
Douleur au site d’une vaccination
Douleur rénale
R
R
PFIZERCAS022860F69N08/06/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac

IM
IM

1 J








Asthénie
Douleur rénale
Paralysie du bras
Vomissement
N
N
N
R
ASTRAZENECACAS012891M72N29/04/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectablIMC2S1B1Douleur rénaleE
PFIZERCAS003311F76N05/03/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac

IM

1 JC2

S2

B3

Douleur abdominale
Douleur rénale
Syndrome grippal
R
R
R
PFIZERCAS006920F81N22/01/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac





IM





C2





S1





B





Couleur d'urine anormale
Douleur à l'estomac
Douleur dorsale
Douleur rénale
Fatigue
Nausée
Vomissement
N
N
N
N
N
N
N

Statistiques pharmacovigilance française des "vaccins" Covid-19 au 16 juin 2021

Quelques statistiques issues de ces données :
L’âge moyen au décès associé à la COVID19 est de 80 ans. L’âge moyen des myocardites associées au « vaccin » Pfizer est de 39 ans au 16/6/21
MétriquePfizerAstraZenecaModernaTotal
Nombre pages PDF2 4871 6984134 598
Nombre de cas pharmacovigilance27 61719 6774 62851 922
Nombre de lignes pharmacovigilance62 66841 94510 346114 959
Nombre de décès71115841910
Nombre de morts subites87319127
Nombre de morts inexpliquées115347156
Nombre de cas graves7 5934 75788613 236

Quels sont les effets indésirables souvent graves affectant les plus jeunes au 16 juin 2021 ?

Cette liste ne s'affiche qu'en page d'accueil voir aussi sur liste des effets de la pharmacovigilance

Quels sont les effets indésirables des vaccins les plus fréquemment rapportés ?

Cette liste ne s'affiche qu'en page d'accueil et ne liste que les effets associés à au moins 2 décès rapportés, voir la liste complète
Voir la liste complète des effets indésirables des vaccins COVID-19 les plus fréquemment rapportés, extraite de la base de données de pharmacovigilance

Explications

D'où viennent ces données ?

Suite à ma demande CADA du 17 avril 2021, l'ANSM m'a adressé le 9 août 2021, les cas anonymisés remontés jusqu'au 18 juin 2021 à 15h25 à la pharmcovigilance des "vaccins" Pfizer, Moderna et AstraZeneca sous forme de très gros PDF.
La dernière notification date du 16 juin 2021, mais il y avait 6 fois moins de notification ce jour là que 7 jours plus tôt ; idem pour les jours précédents ; il semble qu'il y ait des délais de plusieurs jours pour l'intégration des cas.
Le vaccin Jansen n'y figure pas car il n'avait pas été demandé en avril.

A quoi correspondent les champs ?

Vous pouvez survoler l'entête des champs, vous aurez plus d'explications
Un document de l'ANSM explique la signification des champs
Les Champs C (Chronologie), S (Sémiologie) et B (bibliographie) sont des critères d'imputabilité utilisés en pharmacovigilance, ils sont souvent suivi d'un chiffre, on peut trouver quelques explications ici sur l'ancienne méthode Bégaud mais l'ANSM se réfère à une méthode actualisée

Y a t'il des précautions à prendre pour exploiter les données ?

Il s'agit de cas issus d'une base de données publique de pharmacovigilance.
Le nombre de cas traditionnellement remontés à la pharmacovigilance est très bas, l'organisme VAERS américain estimait que le nombre de cas réels (y compris des décès) est à multiplier par 100.
D'autres sources disent que seuls 5 à 10 % des effets indésirables graves sont remontés à la pharmacovigilance.
De multiples cas n'ont pas été investigués et l'on ne connait pas la suite de l'évolution du patient.
Les critères d'imputabilité sont évalués (quand ils le sont) de façon subjective et certains experts de la pharmacovilance ont des liens d'intérêts avec des laboratoires pharmaceutiques (voir les déclarations publiques d'intérêts de ces experts)

Pourquoi la pharmacovigilance est elle biaisée ?

Il suffit de comparer le grand écart entre l'imputabilité utilisée en pharmacovigilance et celui pour classifier un cas Covid pour voir l'étendue de la désinformation.
En effet, les morts comptabilisées comme associées à la COVID19 n'ont dans 30 % des cas eu aucun test sérologique, il y a juste eu une suspicion de COVID19 (ce qui suffit pour administrer du Rivotril, ce qui les achève).
De plus dans la très grande majorité des cas, la COVID19 n'est pas la seule cause de mortalité, mais plusieurs autres causes ont été mentionnées dans le certificat de décès.
Dans la pharmacovigilance, tout les prétextes sont bons pour écarter l'imputabilité d'un médicament : d'abord, si un effet se produit ou n'est constaté que longtemps après l'administration d'un médicament (ce qui est le cas par exemple pour les problèmes de fertilité, cancer, fausses couches, malformations congénitales, dégénérescence neurologique...), il y aura de très grande sous notification car les personnes ne penseront pas à associer le médicament, ensuite, les critères d'imputabilité seront défavorables pour établir un lien de causalité. A l'inverse, si l'effet se produit très vite, il sera souvent classifié comme "incompatible" !
Donc si certains disent qu'aucun effet indésirable d'un vaccin n'a été trouvé plus de 2 mois après sa mise sur le marché, ce qui est dans la réalité complètement faux, c'est tout simplement parce que les méthodes de pharmacovigilance, de par leur conception même, écartent de tels effets à long terme.
Très peu d'autopsies ont lieu après une suspicion d'effet indésirable d'un médicament, si une autopsie prétend écarter le médicament, elle sera rendue publique immédiatement, dans le cas inverse, il faudra attendre des mois pour des "analyses complémentaires".

Le rôle partial de l'ANSM

Lors de l'état d'urgence sanitaire, l'état avait une responsabilité pécuniaire du fait des effets indésirables des vaccins. C'est aussi le cas pour la vaccination obligatoire des soignants. L'ANSM, qui est une agence d'état a donc un intérêt à ce que l'état minimise sa responsbilité.
La campagne de vaccination étant organisée par l'Etat, l'agence d'Etat qu'est l'ANSM, placée sous la tutelle du ministère de la Santé a également le devoir de minimiser les effets secondaires de médicaments préconisés par leur chef.
L'ANSM a toujours eu un rôle partial lors de la crise sanitaire, on se souvient qu'au printemps 2020, elle menait ouvertement campagne contre l'hydroxychloroquine et appelaient ouvertement à ce que des cas de "mésusage" et de pharmacovigilance lui soit remontés, les morts de la COVID19 malgré un traitement tardif désespéré à l'hydroxychlororoquine remontaient dans la pharmacovogilance alors même que les données historiques établissaient la sécurité de ce traitement.
Rappelons que légalement, une autorisation temporaire, telle que celle accordée aux vaccins, ne peut être délivrée que s'il n'existe pas d'alternative thérapeutique, donc tout ceux qui promeuvent les vaccins ont intérêt à dénigrer les traitements précoces tels que l'hydoroxychloroquine+azithromycine+zinc, l'ivermectine, la vitameine D...
Par exemple, l'ivermectine n'a quasiment aucun effet indésirable, comparé aux vaccins qui provoquent très souvent des effets indésirables, plus ou moins graves.

Pourquoi y a t'il peu de cas jeunes ?

Il n'y a que les données remontées jusqu'au 18 juin 2021, l'accès la vaccination de 18 à 50 ans n'a été ouvert que le 31 mai 2021, avant cela seuls des soignants ou des personnes particulièrements vulnérables pouvaient se faire "vacciner".
Par ailleurs, le vaccin AstraZeneca a été interdit aux moins de 55 ans à partir du 19 mars 2021.

Les informations présentes ici sont elles fidèles ?

Lors de mes tests de cohérence, je n'ai pas perdu de données lors de la conversion du PDF pour l'extraire dans la base de données, seul le document PDF d'origine fait cependant foi et il convient de faire une recherche du cas dans le document PDF correspondant
La recherche en langage naturel prend en principe tous les critères de façon cumulative mais tous les cas de figure n'ont pas été testés.
Le nombre de lignes retournées étant limitées à 500, le dernier cas peut être tronqué.

Avez-vous des astuces pour la recherche ?

Il est possible de combiner plusieurs critères de recherche, par exemple la recherche des décès avec un effet comprenant la chaîne "hépa".
Voir cette copie d'écran pour voir comment saisir cela
Du fait qu'un cas peut être stocké sur plusieurs lignes, la combinaison de plusieurs critères de recherche peut retourner des résultats inattendus.
La recherche en language naturel n'est pas sensible à la casse et aux accents, par contre le mot cherché doit être complet.
Par contre la recherche d'un effet cherche une partie du mot lorsqu'il fait entre 4 et 20 caractères, par exemple la recherche sur l'effet 'cardie' retournera des lignes avec Tachycardie, Bradycardie, Tachycardie supraventriculaire etc..., elle n'est pas non plus sensible à la casse.

A quoi correspond le mode auto ?

Lorsque le nombre de lignes correspondant aux critères est supérieur ou égal à 500, un tableau avec des statistiques correspondantes (par vaccin, âge, gravité, évolution, plage d'âge) est affiché afin de permettre d'affiner les critères

Cette page va t'elle évoluer ?

Toutes les fonctionnalités de cette page n'ont pas été testées.
Pour l'instant, il n'est pas possible d'afficher toutes les lignes retournées (limitation du nombre de lignes à 500).

Droits informatiques et libertés

Les données de pharmacovigilance étant issus d'un traitement de données automatisé d'informations personnelles,
vous pouvez exercer vos droits informatique et libertés (accès, rectification, opposition...) à l'adresse mail info at viruswar.fr
Cependant, comme les données à ma disposition sont totalement anonymes, si vous êtes concerné, je vous remercie de m'indiquer précisément quel numéro de CAS vous concernerait car sinon, je suis dans l'impossibilité de faire la relation.
en cas de contestation, vous pouvez vous adresser à la CNIL

Voir aussi

Statistiques pharmacovigilance des vaccins (Europe, Etats-Unis)
Pétition pour demander une commission d'enquête sénatoriale sur les effets secondaires des médicaments