26 cas de pharmacovigilance liés à la recherche sur

Recherche de cas de pharmacovigilance française des 'vaccins' Pfizer, Moderna ou AstraZeneca remontés jusqu'au 16 juin 2021

Nouvelle recherche :

exemples mort subite, Pfizer mort inexpliquée, Thrombose C2, échec mortel de la vaccination, Statistiques des décès :

26 cas trouvés (137 lignes) liés à ces critères :

VaccinCasSexeAgeGrave ?NotificationMédicamentsVoieDuréeC (chronologie)S (sémiologie)B (bibliographie)EffetsEvolution
PFIZERCAS006954M0O27/01/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac


IM
IM














CRP augmentée
Déshydratation
Détresse respiratoire
Insuffisance rénale aiguë
Pneumonie bactérienne
D
D
D
D
D
ASTRAZENECACAS001968M19O23/02/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA



IM



1 JC2



S2



B3



Déshydratation
Dysarthrie
Sueur froide
Syndrome grippal
Tremblements
E
E
E
R
E
ASTRAZENECACAS016156F20O15/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA
S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA



IM
IM



1 J














Bradycardie
Déshydratation
Nausée
Pression artérielle basse
Syndrome grippal
Vomissement
E
E
R
R
E
R
ASTRAZENECACAS015230F24N10/02/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl
C SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable




IM





1 JC2





S2





B3





Céphalée
Déshydratation
Fièvre
Frissons
Rougeur au site d'injection
Sueur excessive
Syndrome grippal
N
N
N
N
N
N
N
ASTRAZENECACAS018165F28O19/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl


IM


C2


S2


B3


Déshydratation
Migraine ophtalmique
Nausée
Vomissement
E
E
E
N
PFIZERCAS006748F41N28/05/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac

IM

1 JC2

S1

B4

Bouffées vasomotrices au visage
Déshydratation
Malaise
R
R
R
PFIZERCAS008197F44N28/04/2021S COMIRNATY

IM







Déshydratation
Hyperexcitation
Urticaire
E
E
N
PFIZERCAS002772F50O12/02/2021S COMIRNATY




IM




1 JC2




S1




B2




Aggravation de la maladie
Asthénie
Céphalée
Déshydratation
Diarrhée
Tachycardie
R
R
R
R
R
R
ASTRAZENECACAS016155M56O17/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA
C NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
IM
ORA
1 JC3

S2

B2

Déshydratation
Insuffisance rénale fonctionnelle
Syndrome grippal
R
R
R
ASTRAZENECACAS017991M60O11/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl

IM

C2

S2

B3

Céphalée
Déshydratation
Vomissement
E
E
E
ASTRAZENECACAS018199M69O19/03/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA, suspension injectabl
INC
C2
S2
B3
Déshydratation
Nausée
R
R
ASTRAZENECACAS018493F71O09/04/2021S COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA




IM




1 JC2




S1




B2




Altération de l'état de conscience
Céphalée
Déshydratation
Hématome intracérébral
Myalgie
Vomissement
E
E
E
E
E
E
PFIZERCAS004442F73O04/06/2021S COMIRNATY
S COMIRNATY
S COMIRNATY
C ASPEGIC
C INEXIUM
C PLAVIX
IM
IM
IM


1 JC1
C1
C1


S1
S1
S1


B4
B1
B2


Déshydratation hypotonique
Fibrillation auriculaire
Fièvre


D
N
N


PFIZERCAS000266M76O16/03/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE)
S MODOPAR
IM
ORA
ORA
1 JC2
C1
C2
S1
S2
S2
B2
B3
B3
Anorexie
Asthénie
Collapsus cardiovasculaire
Déshydratation
D
D
D
D
PFIZERCAS008903M80O22/04/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
IM
IM
C2
C2
S2
S2
B2
B1
Déshydratation
Diarrhée
R
E
PFIZERCAS010222M81N18/03/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac


IM


C2


S1


B3


Asthénie
Déshydratation
Fièvre
Vigilance diminuée
E
E
E
E
PFIZERCAS000897M83O02/04/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac


IM
IM
IM


1 JC1
C2
C1


S1
S2
S2


B1
B4
B1


Asthénie
Déshydratation
Diarrhée
Fièvre
Insuffisance rénale fonctionnelle
Perte de poids
N
E
R
R
E
N
PFIZERCAS014530F88O03/02/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac


IM


1 JC1


S1


B3


Déshydratation
Fièvre
Pneumopathie d'inhalation
Vomissement
E
E
N
R
PFIZERCAS000226F90O14/03/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
C DOLIPRANE
C DUPHALAC
C KEPPRA
C LIPANTHYL
C MOVICOL
C SERESTA
C UVEDOSE
IM






1 JC2






S1






B1






Déshydratation
Diabète





R
R





PFIZERCAS022191M90O11/03/2021S COMIRNATY




IM




1 JC2




S2




B3




Confusion mentale
Déshydratation
Hypernatrémie
Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
Syndrome grippal
Trouble du comportement
E
E
E
E
E
E
PFIZERCAS024566F90O05/02/2021S COMIRNATY




IM




1 JC1




S1




B2




Déshydratation
Détresse respiratoire
Diarrhée
Erythème
Trouble de la conscience avec ralentissement de la
Vomissement
D
D
D
D
D
D
PFIZERCAS016146F91O21/01/2021S COMIRNATY




IM




C1




S1




B3




Déshydratation
Fièvre
Myoclonie
Saturation artérielle en oxygène diminuée
Tachycardie
Tachypnée
I
I
I
I
I
I
PFIZERCAS017449F91O01/02/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac

IM

1 JC1

S1

B1

Abcès dentaire
Asthénie
Déshydratation
D
D
D
PFIZERCAS025211F91O12/03/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac


IM


1 JC2


S2


B3


Déshydratation
Diarrhée
Douleurs abdominales
Vomissement
N
N
N
N
PFIZERCAS015401M94O21/01/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
C ACIDE FOLIQUE
C ALFUZOSINE (CHLORHYDRATE D')
C CERIS 20 mg, comprimé enrobé
C DIFFU K, gélule
C DUTASTERIDE
C ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
C FUROSEMIDE
C MIRTAZAPINE
C PARACETAMOL
C SERESTA 10 mg, comprimé
C THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable en gouttes
C TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE)
IM
ORA
ORA
ORA
ORA
ORA
ORA
ORA


ORA
ORA
ORA
1 JC1











S1











B1











Déshydratation
Détérioration générale de l'état de santé
Vomissement









N
D
R









PFIZERCAS000485F95O28/05/2021S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
S COMIRNATY, dispersion à diluer pour injection. Vac
C BISOPROLOL (FUMARATE DE)
C CHLORHYDRATE DE LERCANIDIPINE
C CHLORHYDRATE DE TRAMADOL
C ELIQUIS
C FENOFIBRATE
C FUROSEMIDE
C LISINOPRIL ANHYDRE
C PARACETAMOL
C RILMENIDINE
C ZOLPIDEM
IM
IM









1 JC3
C3









S1
S1









B1
B4









Déshydratation
Diarrhée









R
R









Statistiques pharmacovigilance française des "vaccins" Covid-19 au 16 juin 2021

Quelques statistiques issues de ces données :
L’âge moyen au décès associé à la COVID19 est de 80 ans. L’âge moyen des myocardites associées au « vaccin » Pfizer est de 39 ans au 16/6/21
MétriquePfizerAstraZenecaModernaTotal
Nombre pages PDF2 4871 6984134 598
Nombre de cas pharmacovigilance27 61719 6774 62851 922
Nombre de lignes pharmacovigilance62 66841 94510 346114 959
Nombre de décès71115841910
Nombre de morts subites87319127
Nombre de morts inexpliquées115347156
Nombre de cas graves7 5934 75788613 236

Quels sont les effets indésirables souvent graves affectant les plus jeunes au 16 juin 2021 ?

Cette liste ne s'affiche qu'en page d'accueil voir aussi sur liste des effets de la pharmacovigilance

Quels sont les effets indésirables des vaccins les plus fréquemment rapportés ?

Cette liste ne s'affiche qu'en page d'accueil et ne liste que les effets associés à au moins 2 décès rapportés, voir la liste complète
Voir la liste complète des effets indésirables des vaccins COVID-19 les plus fréquemment rapportés, extraite de la base de données de pharmacovigilance

Explications

D'où viennent ces données ?

Suite à ma demande CADA du 17 avril 2021, l'ANSM m'a adressé le 9 août 2021, les cas anonymisés remontés jusqu'au 18 juin 2021 à 15h25 à la pharmcovigilance des "vaccins" Pfizer, Moderna et AstraZeneca sous forme de très gros PDF.
La dernière notification date du 16 juin 2021, mais il y avait 6 fois moins de notification ce jour là que 7 jours plus tôt ; idem pour les jours précédents ; il semble qu'il y ait des délais de plusieurs jours pour l'intégration des cas.
Le vaccin Jansen n'y figure pas car il n'avait pas été demandé en avril.

A quoi correspondent les champs ?

Vous pouvez survoler l'entête des champs, vous aurez plus d'explications
Un document de l'ANSM explique la signification des champs
Les Champs C (Chronologie), S (Sémiologie) et B (bibliographie) sont des critères d'imputabilité utilisés en pharmacovigilance, ils sont souvent suivi d'un chiffre, on peut trouver quelques explications ici sur l'ancienne méthode Bégaud mais l'ANSM se réfère à une méthode actualisée

Y a t'il des précautions à prendre pour exploiter les données ?

Il s'agit de cas issus d'une base de données publique de pharmacovigilance.
Le nombre de cas traditionnellement remontés à la pharmacovigilance est très bas, l'organisme VAERS américain estimait que le nombre de cas réels (y compris des décès) est à multiplier par 100.
D'autres sources disent que seuls 5 à 10 % des effets indésirables graves sont remontés à la pharmacovigilance.
De multiples cas n'ont pas été investigués et l'on ne connait pas la suite de l'évolution du patient.
Les critères d'imputabilité sont évalués (quand ils le sont) de façon subjective et certains experts de la pharmacovilance ont des liens d'intérêts avec des laboratoires pharmaceutiques (voir les déclarations publiques d'intérêts de ces experts)

Pourquoi la pharmacovigilance est elle biaisée ?

Il suffit de comparer le grand écart entre l'imputabilité utilisée en pharmacovigilance et celui pour classifier un cas Covid pour voir l'étendue de la désinformation.
En effet, les morts comptabilisées comme associées à la COVID19 n'ont dans 30 % des cas eu aucun test sérologique, il y a juste eu une suspicion de COVID19 (ce qui suffit pour administrer du Rivotril, ce qui les achève).
De plus dans la très grande majorité des cas, la COVID19 n'est pas la seule cause de mortalité, mais plusieurs autres causes ont été mentionnées dans le certificat de décès.
Dans la pharmacovigilance, tout les prétextes sont bons pour écarter l'imputabilité d'un médicament : d'abord, si un effet se produit ou n'est constaté que longtemps après l'administration d'un médicament (ce qui est le cas par exemple pour les problèmes de fertilité, cancer, fausses couches, malformations congénitales, dégénérescence neurologique...), il y aura de très grande sous notification car les personnes ne penseront pas à associer le médicament, ensuite, les critères d'imputabilité seront défavorables pour établir un lien de causalité. A l'inverse, si l'effet se produit très vite, il sera souvent classifié comme "incompatible" !
Donc si certains disent qu'aucun effet indésirable d'un vaccin n'a été trouvé plus de 2 mois après sa mise sur le marché, ce qui est dans la réalité complètement faux, c'est tout simplement parce que les méthodes de pharmacovigilance, de par leur conception même, écartent de tels effets à long terme.
Très peu d'autopsies ont lieu après une suspicion d'effet indésirable d'un médicament, si une autopsie prétend écarter le médicament, elle sera rendue publique immédiatement, dans le cas inverse, il faudra attendre des mois pour des "analyses complémentaires".

Le rôle partial de l'ANSM

Lors de l'état d'urgence sanitaire, l'état avait une responsabilité pécuniaire du fait des effets indésirables des vaccins. C'est aussi le cas pour la vaccination obligatoire des soignants. L'ANSM, qui est une agence d'état a donc un intérêt à ce que l'état minimise sa responsbilité.
La campagne de vaccination étant organisée par l'Etat, l'agence d'Etat qu'est l'ANSM, placée sous la tutelle du ministère de la Santé a également le devoir de minimiser les effets secondaires de médicaments préconisés par leur chef.
L'ANSM a toujours eu un rôle partial lors de la crise sanitaire, on se souvient qu'au printemps 2020, elle menait ouvertement campagne contre l'hydroxychloroquine et appelaient ouvertement à ce que des cas de "mésusage" et de pharmacovigilance lui soit remontés, les morts de la COVID19 malgré un traitement tardif désespéré à l'hydroxychlororoquine remontaient dans la pharmacovogilance alors même que les données historiques établissaient la sécurité de ce traitement.
Rappelons que légalement, une autorisation temporaire, telle que celle accordée aux vaccins, ne peut être délivrée que s'il n'existe pas d'alternative thérapeutique, donc tout ceux qui promeuvent les vaccins ont intérêt à dénigrer les traitements précoces tels que l'hydoroxychloroquine+azithromycine+zinc, l'ivermectine, la vitameine D...
Par exemple, l'ivermectine n'a quasiment aucun effet indésirable, comparé aux vaccins qui provoquent très souvent des effets indésirables, plus ou moins graves.

Pourquoi y a t'il peu de cas jeunes ?

Il n'y a que les données remontées jusqu'au 18 juin 2021, l'accès la vaccination de 18 à 50 ans n'a été ouvert que le 31 mai 2021, avant cela seuls des soignants ou des personnes particulièrements vulnérables pouvaient se faire "vacciner".
Par ailleurs, le vaccin AstraZeneca a été interdit aux moins de 55 ans à partir du 19 mars 2021.

Les informations présentes ici sont elles fidèles ?

Lors de mes tests de cohérence, je n'ai pas perdu de données lors de la conversion du PDF pour l'extraire dans la base de données, seul le document PDF d'origine fait cependant foi et il convient de faire une recherche du cas dans le document PDF correspondant
La recherche en langage naturel prend en principe tous les critères de façon cumulative mais tous les cas de figure n'ont pas été testés.
Le nombre de lignes retournées étant limitées à 500, le dernier cas peut être tronqué.

Avez-vous des astuces pour la recherche ?

Il est possible de combiner plusieurs critères de recherche, par exemple la recherche des décès avec un effet comprenant la chaîne "hépa".
Voir cette copie d'écran pour voir comment saisir cela
Du fait qu'un cas peut être stocké sur plusieurs lignes, la combinaison de plusieurs critères de recherche peut retourner des résultats inattendus.
La recherche en language naturel n'est pas sensible à la casse et aux accents, par contre le mot cherché doit être complet.
Par contre la recherche d'un effet cherche une partie du mot lorsqu'il fait entre 4 et 20 caractères, par exemple la recherche sur l'effet 'cardie' retournera des lignes avec Tachycardie, Bradycardie, Tachycardie supraventriculaire etc..., elle n'est pas non plus sensible à la casse.

A quoi correspond le mode auto ?

Lorsque le nombre de lignes correspondant aux critères est supérieur ou égal à 500, un tableau avec des statistiques correspondantes (par vaccin, âge, gravité, évolution, plage d'âge) est affiché afin de permettre d'affiner les critères

Cette page va t'elle évoluer ?

Toutes les fonctionnalités de cette page n'ont pas été testées.
Pour l'instant, il n'est pas possible d'afficher toutes les lignes retournées (limitation du nombre de lignes à 500).

Droits informatiques et libertés

Les données de pharmacovigilance étant issus d'un traitement de données automatisé d'informations personnelles,
vous pouvez exercer vos droits informatique et libertés (accès, rectification, opposition...) à l'adresse mail info at viruswar.fr
Cependant, comme les données à ma disposition sont totalement anonymes, si vous êtes concerné, je vous remercie de m'indiquer précisément quel numéro de CAS vous concernerait car sinon, je suis dans l'impossibilité de faire la relation.
en cas de contestation, vous pouvez vous adresser à la CNIL

Voir aussi

Statistiques pharmacovigilance des vaccins (Europe, Etats-Unis)
Pétition pour demander une commission d'enquête sénatoriale sur les effets secondaires des médicaments